Jako profesjonalna chińska fabryka jednorazowych medycznych produktów poświęcona badaniom, rozwojowi i produkcji jednorazowych urządzeń medycznych, dostarczamy kompleksowy wybór produktów pielęgniarskich szpitalom, klinikom oraz zespołom zaopatrzeniowym na całym świecie. NaszeKategoria opieki pielęgniarskiejObejmuje kluczowe narzędzia przy łóżku pacjenta stosowane w pielęgniarstwie oddychowej, leczeniu dożylnym wlewem, opiece noworodkowej oraz poporodowej rekonwalescencji. Każdy produkt z tej linii jest produkowany według ścisłych standardów kontroli jakości, spełnia wymagania ISO 9001, CE i NMPA GMP oraz jest zaprojektowany tak, aby zmniejszyć ryzyko zanieczyszczenia krzyżowego przy jednoczesnym poprawie efektywności proceduralnej dla personelu klinicznego.
Założona w 1992 roku i z siedzibą w Jiaxing, prowincja Zhejiang, Chiny, nasza fabryka obsługuje ponad 110 000 m² powierzchni czystej klasy 100 000, zatrudnia ponad 180 profesjonalnych techników i posiada ponad 80 zarejestrowanych patentów. Dzięki corocznemu zasięgowi eksportu w 30+ krajach i regionach, nawiązaliśmy długoterminowe partnerstwa dostawowe ze szpitalami i dystrybutorami w Europie, Ameryce Północnej, Azji Południowo-Wschodniej oraz na Bliskim Wschodzie. Dowiedz się więcej naO naslub odwiedź nasząPrzegląd centrum badawczo-rozwojowegoaby zrozumieć naszą filozofię ciągłej innowacji.
NaszJednorazowy cewnik ssący oddechowyto jednorazowa, sterylna rurka zaprojektowana do bezpiecznego zasysania flegmy, śluzu i wydzielin z jamy ustnej, nosa lub tchawicy. Jest szeroko stosowany na oddziałach intensywnej terapii, w salach pooperacyjnych oraz na oddziałach ogólnych, gdzie pacjenci nie są w stanie samodzielnie oczyścić dróg oddechowych z powodu utraty przytomności, intubacji lub uszkodzenia układu oddechowego.
Cewnik wykonany jest z medycznego PVC (polichlorek winylu) lub miękkiego segmentowego termoplastycznego elastomeru, wybranego ze względu na elastyczność, gładką powierzchnię ściany wewnętrznej oraz niski współczynnik tarcia. Zaokrąglona końcówka rurki minimalizuje uraz śluzowy podczas zakładania, natomiast przezroczyste ciało umożliwia wizualne monitorowanie objętości i koloru wydzieliny w czasie rzeczywistym — co jest kluczowym wskaźnikiem klinicznym do oceny stanu infekcji lub krwawienia. Wiele bocznych otworów blisko dalszego końca poprawia pokrycie ssania i zapobiega zatkaniu końcówki.
Dostępna w rozmiarach francuskich od Fr6 do Fr18 (około 2,0 mm do 6,0 mm średnicy zewnętrznej), rurka umożliwia zarówno pacjentom pediatrycznym, jak i dorosłym przy procedurach ssania nosa, doustnego i tchawicowego. Każda jednostka jest indywidualnie pakowana w sterylną torebkę z otwieraniem i sterylizowana EO (tlenek etylenu). Okres przydatności do spożycia wynosi zazwyczaj pięć lat od daty produkcji w zalecanych warunkach przechowywania (temperatura poniżej 25°C, z dala od bezpośredniego światła słonecznego i wilgoci).
Z punktu widzenia zgodności technicznej produkt jest produkowany zgodnie z normą ISO 10555 (cewniki donaczyniowe) jako standardem referencyjnym oraz odpowiednimi krajowymi normami dla jednorazowych cewników ssących (YY/T 0341 w Chinach). Nasz system jakości jest certyfikowany zgodnie z ISO 13485:2016, a wersje eksportowe noszą oznaczenie CE (MDD/MDR Klasa IIa). Szpitale pozyskujące ten produkt korzystają ze sterylnego, jednorazowego rozwiązania, które eliminuje potrzebę infrastruktury przetworzenia, jednocześnie zmniejszając ryzyko transmisji HAI (zakażeń związanych ze służbą zdrowotną).
W placówkach wymagających ssania obwodu zamkniętego — szczególnie dla pacjentów z mechaniczną wentylacją — dostarczamy równieżJednorazowy zamknięty cewnik ssący, która utrzymuje integralność obwodu respiratora podczas procedur ssania, zmniejsza narażenie na aerozole i jest zalecana przez wytyczne kontroli zakażeń dla pacjentów z COVID-19 i innymi osobami z ryzykiem przenoszącym powietrzem.
NaszWorek ciśnieniowy do infuzji i transfuzjijest pneumatycznie sterowanym zewnętrznym urządzeniem kompresyjnym, zaprojektowanym do przyspieszenia szybkości dostarczania płynów dożylnych, produktów krwi lub środków kontrastowych ponad przepływ możliwy wyłącznie za pomocą kroplówki grawitacyjnej. Jest to niezbędne narzędzie w reanimacji urazowej, szybkim uzupełnianiu objętości, chirurgii oraz medycynie ratunkowej.
Worek ciśnieniowy składa się z zewnętrznej powłoki wykonanej z medycznej tkaniny nylonowej lub poliestrowej Oxford, wewnętrznego pęcherza powietrznego wykonanego z termoplastycznej folii poliuretanowej (TPU), skalibrowanego manometru (manometru), ręcznej pompy z zaworem jednokierunkowym oraz zaworu ciśnieniowego o szybkim zwalnianiu. Zewnętrzna sakiewka mieści standardowe worki infuzyjne o pojemności 500 mL i 1000 mL lub worki na krew, zabezpieczone za pomocą pasków zamkowych na haczyk i rzep (rzep) lub konstrukcji zamka w zależności od wariantu modelu. Wewnętrzny pęcherz równomiernie rozkłada siłę ściskania na całą powierzchnię worka dożylnego, unikając lokalnych punktów nacisku, które mogłyby pęknąć worek lub powodować nierównomierny przepływ.
Zintegrowany manometr jest wyraźnie podziałowany w mmHg (0–300 mmHg), co pozwala personelowi klinicznemu precyzyjnie utrzymywać docelowe ciśnienie — zazwyczaj 200–300 mmHg dla szybkiej resuscytacji, zgodnie ze standardowymi protokołami klinicznymi. Pompa ręczna umożliwia szybkie napompowanie, natomiast zawór szybkozwalniający umożliwia natychmiastową dekompresję i wymianę worków. Przezroczyste okienka na zewnętrznej obudowie pozwalają monitorować poziom napełnienia woreczka dożylnego bez konieczności wyjmowania urządzenia.
Z punktu widzenia bezpieczeństwa materiału wszystkie komponenty stykające się z powierzchnią worka dożylnego są wolne od DEHP (di(2-etyleheksylowo)ftalatanu) i lateksu, co eliminuje ryzyko uwrażliwienia i zapewnia kompatybilność ze wszystkimi standardowymi foliami worków infuzji. Produkt jest wielokrotnego użytku i przeznaczony do wielokrotnej sterylizacji autoklawem (121°C, 15 min) lub dezynfekcji środkami na bazie alkoholu, zgodnie z protokołami szpitalnymi. Jednostki dostarczane są w konfiguracjach, sterylnych lub niesterylnych w pomieszczeniach czystych, w zależności od wymagań zakupowych.
Nasza linia produktów do infuzji ciśnieniowej jest uzupełnieniem szerszej ofertyKategoria infuzjiOferowane przez nas rozwiązania, obejmujące standardowe i precyzyjne zestawy infuzyjne, przedłużaczające rurki, zawory trójkierunkowe oraz filtry dożylne — umożliwiając zespołom zaopatrzeniowym pozyskanie kompletnego systemu zarządzania infuzją od jednego zweryfikowanego producenta.
NaszJednorazowa zaciska na pępowinęjest jednorazową blokadą służącą do podwiązania i zatkania pępowiny bezpośrednio po porodzie, zapobiegając utracie krwi noworodka i minimalizując ryzyko zapalenia pępki (zakażenia pąknięcia). Jest jednym z najczęściej stosowanych i ustandaryzowanych produktów do opieki noworodkowej w oddziałach położniczych, salach porodowych i placówkach położniczych na całym świecie.
Korpus zacisku jest formowany wtryskowo z medycznej żywicy ABS (akrylonitrylbutadienowy styren) lub polipropylenu, wybranych ze względu na sztywność, stabilność chemiczną i biokompatybilność. Mechanizm zaciskowy wykorzystuje mechanizm zamka grzechetowego, który zamyka się jednym ruchem i blokuje się nieodwracalnie, zapobiegając przypadkowemu zwolnieniu po zastosowaniu. Ząbkowane powierzchnie szczęki wewnętrznej zapewniają pewny chwyt na tkance pępowinowej, utrzymując okluzję przy normalnych ruchach noworodków i warunkach obsługi. Profil klamry jest płaski i niskoprofilowy, aby zminimalizować dyskomfort noworodka i uprościć zakładanie pieluchy w kolejnych dniach po porodzie.
Typowe specyfikacje fizyczne obejmują szerokość zacisku około 12–14 mm oraz prześwit szczęki odpowiedni dla średnic przewodów od 8 mm do 14 mm, obejmując standardowe i hipertroficzne prezentacje przewodu. Każda jednostka jest osobno pakowana w sterylny pęcherz do odklejania i sterylizowana EO. System identyfikacji oznaczony kolorami (dostępny na życzenie w kolorach białym, żółtym lub niebieskim) pomaga personelowi sali porodowej rozróżnić materiały matczyni od noworodków oraz śledzenie wykorzystania w ruchliwych oddziałach położniczych.
Zgodność regulacyjna dla tego produktu obejmuje serię testów zgodności biologicznej ISO 10993 (cytotoksyczność, uwrażliwienie, reaktywność śródskórna), ISO 11135 (walidacja sterylizacji EO) oraz rejestrację w ramach zatwierdzenia NMPA klasy II dla urządzeń medycznych. Wersje z oznaczeniem CE są dostępne do zamówień szpitalnych w Europie. Nasza fabryka była jedną z pierwszych chińskich producentów urządzeń medycznych, które przeszły pilotażowy program akceptacji GMP NMPA (2007), co czyni naszą infrastrukturę jakości jedną z najbardziej rygorystycznie audytowanych w sektorze.
Dla kompleksowego zaopatrzenia w karmię noworodkową i poporodową, produkt ten jest często współpozyskiwany razem z naszymZbieracz krwi poporodowej, który służy do pomiaru i zbierania objętości krwotoku poporodowego na potrzeby oceny klinicznej i prowadzenia dokumentacji — produkt uzupełniający nasze portfolio materiałów materiałów materiałowych do opieki noworodkowej i matczyniej.
NaszKategoria opieki pielęgniarskiejjest jedną z siedmiu głównych serii produktów klinicznych produkowanych w naszej fabryce w Jiaxing. Pełna oferta opieki pielęgniarskiej obejmuje obecnie jednorazowy cewnik ssący oddechowy, zamknięty cewnik ssący, woreczek ciśnieniowy do infuzji i transfuzji, jednorazowy zacisk pępowinowy oraz poporodowy kolektor krwi. Każdy produkt dostępny jest w różnych konfiguracjach i specyfikacjach opakowań, aby spełnić wymagania zakupowe przetargów szpitali rządowych, prywatnych grup medycznych oraz międzynarodowych dystrybutorów.
Dla obiektów zaopatrzonych w wielu działach klinicznych nasze portfolio produktów obejmujeZnieczulenie ogólnemateriały eksploatacyjne,Znieczulenie regionalneKits,Kategoria monitoringuakcesoria,Leczenie bóluurządzenia, orazEstetyka medycznajednorazowe — umożliwiające zintegrowane zarządzanie łańcuchem dostaw z jednym producentem certyfikowanym ISO. Nasza fabryka utrzymuje system podwójnej jakości zarówno dla krajowych produktów zarejestrowanych w NMPA, jak i produktów certyfikowanych eksportowo (CE/FDA), co daje międzynarodowym nabywcom pewność co do śledzenia regulacyjnego.
Wszystkie produkty są wytwarzane w warunkach klasy 100 000 w pomieszczeniach czystych, zgodnie z normami ISO 14644-1 dotyczącymi kontroli zanieczyszczeń cząstek. Rejestry śledzenia wsad są przechowywane przez co najmniej dziesięć lat po produkcji, zgodnie z przepisami MDR (UE) 2017/745 oraz chińskimi krajowymi przepisami dotyczącymi śledzenia urządzeń.
Pozyskiwanie z pionowo zintegrowanegoChińska Fabryka Medycznego Jednorazowego SprzętuDziesięciolecia doświadczenia produkcyjnego dają kilka przewag zakupowych nad pośrednikami firmy handlowej. Bezpośrednie ceny fabryczne obniżają koszty ziemi poprzez eliminację marż pośredników. Wewnętrzne możliwości badawczo-rozwojowe — wspierane przez naszeWspólne Laboratorium Badawczo-Rozwojowe Makrocząsteczkowych Urządzeń Medycznychpowstała we współpracy z Uniwersytetem Zhejiang — co oznacza, że możemy obsłużyć zamówienia na dostosowanie OEM, markę prywatną oraz modyfikacje produktów przy krótszym czasie realizacji. Portfolio patentowe naszej fabryki, liczące 80+ zarejestrowanych innowacji, odzwierciedla ciągły postęp technologiczny, a nie statyczne linie produktów.
Zapewnienie jakości jest wspierane przez wieloetapowe protokoły inspekcyjne, w tym weryfikację surowców napływającego, statystyczne pobieranie próbek w trakcie procesu (standard AQL 2.5), testy 100% nieszczelności gotowego produktu tam, gdzie to dotyczy, oraz końcowy poziom zapewnienia sterylności (SAL) na poziomie 10⁻⁶ dla wszystkich produktów sterylizowanych EO. Wsparcie audytu fabrycznego jest dostępne dla zespołów zakupowych oraz konsultantów regulacyjnych wymagających wizyt kwalifikacyjnych na miejscu.
Aby zamówić specyfikacje produktu, certyfikaty sterylności, dokumentację regulacyjną lub wycenę komercyjną, odwiedź nasząKontaktZadzwoń lub skontaktuj się z nami bezpośrednio pod global@zjsj.com.cn. Nasz zespół eksportowy z siedzibą w Jiaxing, Zhejiang, odpowiada na międzynarodowe zapytania w ciągu jednego dnia roboczego.
