Profil firmy
Zhejiang SuJia Medical Device Co., Ltd.
Twórca serii produktów "Jednorazowe zestawy do nakłucia znieczulenia".
Jesteśmy dumni z naszego kompetentnego zespołu sci-tech, który co roku wprowadza nowe opatentowane produkty. Otrzymaliśmy kolejne tytuły, w tym Narodowe Kluczowe Przedsiębiorstwo Wysokich Technologii, a także mieliśmy status Wspólnego Laboratorium Badawczo-Rozwojowego Macromolecule Medical Device Uniwersytetu Zhejiang oraz Zhejiang Female Students Entrepreneurial Guidance Experimental Base. Założyliśmy instytucje takie jak Sujia Commercial College oraz posiadamy 4 holdingowe przedsiębiorstwa produkcyjne, w tym w pełni należącą do Shanghai SuJia Medical Device Co., Ltd. oraz spółkę finansową.
Zhejiang SuJia Medical Device Co., Ltd. (sujiamed.com) to jeden z najbardziej uznanych producentów medycznych materiałów eksploatacyjnych w Chinach, założony w 1992 roku i z siedzibą przy 168 Zhenxing Road, Jiaxing, prowincja Zhejiang. Uznawana za Krajowe Kluczowe Przedsiębiorstwo Wysokich Technologii, firma posiada ponad 80 patentów i prowadzi czystą pomieszczenie klasy 100 000 o powierzchni ponad 110 000 m², zatrudnione przez ponad 180 profesjonalnych techników. Jego produkty są eksportowane do ponad 30 krajów i regionów na całym świecie, a wybrane linie posiadają zarówno certyfikat CE od Unii Europejskiej, jak i zgodę FDA ze Stanów Zjednoczonych. Jako twórca jednorazowego zestawu do nakłucania znieczulenia w Chinach — otrzymując pierwszy patent na ten produkt w 1994 roku — SuJia Medical rozwinęła się do czołowej trójki w chińskim przemyśle produkcji produktów anestezjologicznych oraz do zaufania globalnego Chiński producent materiałów eksploatacyjnych medycznych.
Kompanii Centrum produktowe Obejmuje siedem głównych kategorii klinicznych: Znieczulenie ogólne,Znieczulenie regionalne,Nalew,Monitorowanie pacjentów,Zarządzanie bólem, estetyka medyczna, oraz Opieka pielęgniarska. Każda kategoria odzwierciedla lata badań klinicznych prowadzonych we współpracy z instytucjami takimi jak Wspólne Laboratorium Badawczo-Rozwojowe Makrocząsteczki Medycznych Uniwersytetu Zhejiang. Poniższy przewodnik wyjaśnia wymagania techniczne, zastosowania klinicznego oraz zgodności kluczowych linii produktów firmy, pomagając zespołom zaopatrzeniowym, anestezjologom oraz kierownikom zaopatrzenia szpitalnego podejmować świadome decyzje zakupowe.
TheJednorazowa maska krtaniowa z drogami oddechowymi (LMA) to urządzenie supraglotyczne zaprojektowane do utworzenia krótkotrwałych, tymczasowych sztucznych dróg oddechowych dla pacjentów wymagających znieczulenia ogólnego, wentylacji mechanicznej lub innych form wspomaganego oddychania. W przeciwieństwie do intubacji tchawicowej, maska krtaniowa znajduje się nad krtanią i powoduje znacznie mniej urazów rzęsek dróg oddechowych, co czyni ją preferowanym wyborem w chirurgii ambulatoryjnej, zabiegach dziecięcych oraz przypadkach, gdy przewiduje się trudną intubację.
Oferta LMA SuJia dostępna jest w siedmiu rozmiarach (od 1# do 5#), obejmując pacjentów od noworodków poniżej 5 kg aż po dorosłych powyżej 70 kg. Maksymalna objętość napompowania mankietu waha się od poniżej 4 ml dla najmniejszego rozmiaru do poniżej 40 ml dla największego, zapewniając prawidłowe ciśnienie uszczelniające bez przekraczania bezpiecznych progów perfuzji śluzówki. Produkowane są zarówno warianty materiału PVC, jak i silikonowego, dostosowane do szpitali wymagających ścieżek bez lateksu lub preferujących miękkie, anatomicznie ukształtowane odczucia silikonu. Wszystkie złącza spełniają normę YY/T 1040.1-2015 (złącze ISO 15 mm), zapewniając interoperacyjność ze standardowymi obwodami oddechowymi i aparatami do znieczulenia. Konstrukcja drugiej generacji z podwójnym lumenem zawiera także dedykowany kanał drenażowy żołądka, który umożliwia zasysanie resztkowej zawartości żołądka, co znacznie zmniejsza ryzyko zachłysienia płuc — kluczowy element bezpieczeństwa dla pacjentów o wysokim ryzyku zachłycenia.
TheJednorazowa maska znieczulona jest pierwszym punktem kontaktu między systemem podawania znieczulenia a pacjentem podczas preoxygenacji i indukcji maski. Skuteczne dopasowanie maski decyduje, jak szybko i całkowicie pacjent osiąga odpowiednią głębokość znieczulenia oraz jak dobrze utrzymywana jest saturacja tlenem podczas fazy indukcji. Gama masek SuJia charakteryzuje się przezroczystą, przeciwmglarną powłoką, która pozwala na niezakłóconą obserwację koloru skóry pacjenta i wydzielin, a miękka, nadmuchiwana poduszka odpowiada różnym anatomiom twarzy — od wcześniaków po dorosłych bariatrycznych — minimalizując martwą przestrzeń i zapewniając szczelność powietrza. Standardowe złącze 22 mm łączy się bezpośrednio z obwodami oddechowymi i ręcznymi workami resuscytacyjnymi bez adapterów.
A Obwód oddechowy jednorazowego tworzy szlak dostarczania gazu między wylotem świeżego gazu z aparatu do znieczulenia a urządzeniem dróg oddechowych pacjenta. Z technicznego punktu widzenia obwody oddechowe muszą zrównoważyć trzy konkurujące wymagania: minimalny opór przepływu gazów (niskie obciążenie oddechowe), niską wewnętrzną podatność (aby zminimalizować objętość ściśniętą wpływającą na dokładność objętości dostarczanej pływu) oraz skuteczne zatrzymywanie wilgoci i ciepła, aby zapobiec wysychaniu dróg oddechowych podczas długotrwałych zabiegów. Obwody rur z falistej PVC SuJia wyposażone są w gładkie wewnętrzne otwory, aby zmniejszyć przepływ turbulentny, podczas gdy falowanie w stylu akordeonowym zapewnia elastyczność bez załamań. Konfiguracje układów obejmują konstrukcje koncentryczne (typ Baina), równoległe oraz dedykowane pediatrycznie z mniejszą objętością martwej przestrzeni. Zastosowanie dla jednego pacjenta eliminuje ryzyko zanieczyszczenia krzyżowego — co jest uznawane za problem przy przetwarzaniu obwodów, które mogą zawierać resztki wydzieliny lub biofilm w standardowych alternatywach wielokrotnego użytku.
Jako zaufany Jednorazowa rurka endotrachealna producent i dostawca rurek tchawicowych, SuJia Medical, produkuje rurki otchawicowe (ETT) z mankietami i bez nich w zakresie szerokiej średnicy wewnętrznej (zazwyczaj 2,0 mm do 9,5 mm) odpowiednich dla pacjentów noworodkowych i dorosłych. Główne techniczne aspekty projektowania ETT to technologia uszczelniania mankietów, krzywizna rur oraz biokompatybilność materiałów. Obecnie standardem klinicznym są mankiety o dużej objętości niskociśnieniowej (HVLP), rozkładając siłę uszczelniającą na większą powierzchnię błony śluzowej, aby zmniejszyć częstość występowania niedokrwienia tchawicy w porównaniu ze starszymi konstrukcjami mankietów wysokiego ciśnienia. Termoplastyczne PVC stosowane w TET-ach SuJia miękczą w temperaturze ciała, co pozwala rurce dostosować się do indywidualnej anatomii tchawicy i obniża ciśnienie tkankowe. Radioplastikowe podłużne paski umożliwiają potwierdzenie pozycji rurki na zdjęciu rentgenowskim klatki piersiowej. Dostępne są wstępne warianty Ring-Adair-Elwyn (RAE) do dostępu do jamy ustnej i nosowej w chirurgii głowy i szyi, gdzie standardowe rurki blokują pole operacyjne.
TheJednorazowa rurka tracheostomii jest wskazany u pacjentów wymagających długotrwałego dostępu do dróg oddechowych — zazwyczaj dłużej niż 7 do 10 dni wentylacji mechanicznej — lub u osób z niedrożnością górnych dróg oddechowych. W przeciwieństwie do rurki tchawicowej, rurka tchawicowa przechodzi przez chirurgiczną lub przezskórną szparkę w przedniej części szyi, kierując ją pod kątem prawie 90 stopni w stronę tchawicy. Ta geometria wymaga precyzyjnej inżynierii krzywizny rur, aby zapobiec naciskaniu dalszej końcówki na tylną ścianę tchawicy, co może powodować erozję śluzówki lub nieprawidłowe położenie czubka. Oferta rurek tracheostomicznych SuJia obejmuje konstrukcje z pojedynczą i podwójną kaniulą (rurka wewnętrzna i zewnętrzna); System podwójnej kaniuli pozwala na czyszczenie zdejmowanej rurki wewnętrznej bez zakłócania dromy sztokowej, co jest istotną zaletą pielęgniarstwa podczas długotrwałych przyjęć na oddział intensywnej terapii. Warianty z mankietami HVLP wspierają wentylację mechaniczną pod dodatnim ciśnieniem, natomiast rurki bez kajdanek i fenestrowane umożliwiają odstawianie, mowy i samoistne próby oddychania.
TheJednorazowy zestaw do opatrunku znieczulenia jest wstępnie złożonym, sterylnym pakietem proceduralnym, zaprojektowanym do konsolidacji wszystkich dodatkowych materiałów potrzebnych podczas przygotowania do znieczulenia ogólnego w jednym, gotowym do otwarcia urządzeniu. Standaryzacja zawartości opakowania zmniejsza ilość odpadów z nieużywanych otwartych przedmiotów, skraca czas przygotowania znieczulenia i wspiera zgodność z protokołami sterylnego pola. Zawartość jest zazwyczaj dostosowana do wymagań instytucjonalnych lub regionalnych i może obejmować materiały do przeszywania, strzykawki, igły, gazę, opatrunki klejące oraz specjalistyczne akcesoria. Z perspektywy łańcucha dostaw jednorazowe opakowania zmniejszają obciążenie związane z liczeniem poszczególnych przedmiotów i pomagają oddziałom anestezjologii wykazywać wiarygodne rachunki kosztów dla poszczególnych procedur.
TheJednorazowy adsorber gazowy znieczulający rozwiązuje problem zdrowia pracy, który zyskuje coraz większą uwagę regulacyjną na całym świecie: przewlekłe narażenie personelu sali operacyjnej na gazy znieczulające (WAG), w tym halogenowane lotne substancje, takie jak sewofluran, desfluran i izofluran. Dowody epidemiologiczne łączą długotrwałą ekspozycję na WAG z efektami rozrodczymi, wątrobą oraz objawami ośrodkowego układu nerwowego. Konwencjonalne systemy aktywnego usuwania wychwytują gazy na zaworze wydechowym aparatu do znieczulenia, ale nie zajmują się pozostałościami pozostającymi w obiegu oddechowym po zakończeniu zabiegu. Adsorber SuJia wykorzystuje silnie aktywowane medium filtracyjne o szybkości adsorpcji gazów znieczulanych co najmniej 90%, dostępne w dwóch konfiguracjach: Typ I (obwód dodatkowy), który łączy się zewnętrznie z wylotem aparatu anestezjologicznego, chroniąc jakość powietrza w pomieszczeniu i personel; oraz typ II (wewnątrzobwodowy), który jest aktywowany po zabiegu w celu adsorbacji znieczulenia pozostałego wewnątrz obwodu oddechowego, przyspieszając wychodzenie pacjenta z narkozy. Wszystkie złącza φ15 mm są zgodne z normą YY 1040.1-2003, zapewniając bezpośrednią kompatybilność maszynową bez konieczności stosowania adapterów.
TheStymulator nerwów obwodowych (PNS) jest niezbędnym urządzeniem monitorującym zarówno w znieczuleniu regionalnym, jak i ogólnym. W znieczuleniu regionalnym dostarcza precyzyjnie kontrolowany impuls elektryczny o niskim natężeniu prądu przez izolowaną igłę, aby zidentyfikować bliskość docelowego nerwu poprzez wywołanie charakterystycznej odpowiedzi motorycznej, poprawiając dokładność bloku i zmniejszając ryzyko iniekcji wewnątrzneuronalnej. W znieczuleniu ogólnym ocenia stopień blokady nerwowo-mięśniowej (NMB) wywołanej przez niepolaryzujące rozluźniacze mięśnie, takie jak rokuronium, wekuronium i cisatrakurium. Brak odpowiedniego monitorowania i odwrócenia pozostałej NMB przed ekstubacją wiąże się z pooperacyjnymi powikłaniami płucnymi oraz krytycznymi zdarzeniami oddechowymi w sali rekonwalescencji. Obwodowy stymulator nerwów SuJia zapewnia wiele wzorców stymulacji — pociąg czterech (TOF), pojedynczy skurcz, stymulację tenianiczną oraz liczbę po-tankietowych (PTC) — obejmując pełne spektrum głębokości NMB – od intensywnego bloku podczas operacji po potwierdzenie klinicznej rekonwalescencji przed ekstubacją.
TheBlok zgryza jednorazowego jest prostym, ale klinicznie ważnym urządzeniem chroniącym drogi oddechowe. Podczas wyjścia z znieczulenia ogólnego pacjenci mogą wejść w stan częściowej świadomości towarzyszący skurczowi mięśni żwacza (skurcz krtani, korelacja), co niesie ryzyko ugryzienia i zatkania rurki tchawicowej — lub, u pacjentów, którym usunięto jajowody, może to być spowodowane uszkodzeniem zębów. Blok zgryzowy umieszcza się pomiędzy górnym a dolnym trzonowcem, aby utrzymać otwarty kanał oddechowy i zapobiec zatkaniu rurek. Konstrukcja z polipropylenu jednorazowego użytku eliminuje wymogi dekontaminacji i eliminuje ryzyko zanieczyszczenia międzypacjentów. Dobór rozmiaru powinien uwzględniać zarówno pacjentów pediatrycznych, jak i dorosłych, a SuJia oferuje szeroki zakres wymiarów dopasowanych do różnych anatomii pacjentów.
Aby zobaczyć pełny przegląd wszystkich urządzeń w tym segmencie, odwiedź Kategoria znieczulenia ogólnego Page.
TheCE certyfikowany cewnik znieczulenia zewnątrzoponowego to cienki, elastyczny cewnik zaprojektowany do przewleczenia do przestrzeni zewnątrzoponowej — potencjalnej przestrzeni między oponą twardą a więzaniem we krwi — za pomocą igły Tuohy. Po umieszczeniu cewnik umożliwia ciągłe lub przerywane wstrzykiwanie miejscowych środków znieczulających (najczęściej bupivakainy, ropivakainy lub levobupivakainy, z dodatkami opioidowymi lub bez) w celu znieczulenia chirurgicznego śródoperacyjnego, znieczulenia porodowego oraz leczenia bólu pooperacyjnego. Ulepszony cewnik nadtwardówkowy SuJia posiada konstrukcję wzmocnioną drutem (plecioną), która znacznie zmniejsza tendencję cewnika do zgięć, zwinąć lub ścinać podczas zakładania i przebywania w przestrzeni zewnątrzoponowej. Wzmocnienie drutem zmniejsza również ryzyko niezamierzonej migracji cewników wewnątrznaczyniowych lub wewnątrztekalnych, co jest rzadkim, lecz poważnym powikłaniem standardowych cewników niewzmocnionych. Konstrukcja złącza zapewnia uszczelnienie luer-lock, zapobiegające przypadkowemu odłączeniu oraz wyraźnie odróżniające linię dostępu nerwowego od linii dożylnych — co jest ważnym wymogiem inżynieryjnym dla bezpieczeństwa pacjenta zalecanym przez organy regulacyjne. Europejskie oznaczenie CE potwierdza zgodność z obowiązującymi wymaganiami dotyczącymi Dyrektywy Urządzeń Medycznych oraz MDR dotyczących sterylności, biokompatybilności i wydajności mechanicznej.
TheJednorazowy zestaw do znieczulenia zewnątrzoponowego konsoliduje wszystkie komponenty niezbędne do umieszczenia bloku neuraksyalnego w jeden sterylny pakiet. Standardowy zestaw zawiera igłę Tuohy (zazwyczaj 16G lub 18G, dostępne w różnych długościach dla pacjentów o różnych typach ciała), cewnik zewnątrzoponowy, filtr bakteryjny, strzykawkę zapobiegającą utracie oporu, system utrwalania cewnika oraz sterylne materiały do przesuwania. Standaryzowane zestawy poprawiają spójność procedur u różnych praktyków i zmniejszają ryzyko zanieczyszczenia z powodu otwierania wielu opakowań podczas scenariuszy klinicznych pod presją czasową, takich jak pilne cesarskie cięcie. SuJia Medical, jako twórca jednorazowego zestawu do nakłucia znieczulenia w Chinach od 1994 roku, wnosi ponad trzy dekady doświadczenia w produkcji i ciągłą iterację produktów do tej kategorii. Zestawy są produkowane w surowych warunkach GMP, a sterylność jest potwierdzona sterylizacją EO i potwierdzana przez biologiczne testy wskaźnikowe.
TheCentralna tacka na cewnik żylny umożliwia umieszczenie centralnego cewnika żylnego w dużej żyłie — najczęściej wewnętrznej żyły szyjnej, podobojczykowej lub udowej — wykorzystując technikę Seldingera. CVC umożliwia wiarygodne pomiary centralnego ciśnienia żylnego (CVP), podawanie wazopresorów, roztworów hipertonicznych oraz żywienia pozajelitowego, które mogłyby uszkodzić żyły obwodowe, a także szybkie dostarczanie dużych ilości płynu w scenariuszach reanimacji. Tacka zawiera sam CVC (konfiguracje pojedyncze, podwójne lub potrójne w rozmiarach 7 Fr lub 8,5 Fr), drut prowadzący, dilator, igłę wprowadzającą, skalpel, sterylne zasłony, materiał do szycia oraz urządzenie zabezpieczające. Wybór materiału do korpusu cewnika jest kluczowy: cewniki poliuretanowe i silikonowe zapewniają elastyczność i biokompatybilność na długie okresy pobytu, podczas gdy hydrofilowe lub przeciwbakteryjne powłoki powierzchniowe dostępne w wybranych wariantach zmniejszają ryzyko zakażenia krwi związanego z centralnym wodem (CLABSI), jednej z najdroższych i najbardziej zapobiegających infekcji związanych z opieką zdrowotną.
TheJednorazowa kapsułka heparyny (nazywane także kapsułką do zastrzyków lub adapterem PRN) uszczelnia huby lumen żylnych cewników centralnych lub obwodowych między zdarzeniami dostępu. Prawidłowo zaprojektowana nakrętka heparynowa zapewnia kolumnę płynu o dodatnim lub neutralnym przesunięciu na końcu cewnika, co jest niezbędne do utrzymania przejrzystości cewnika i zapobiegania powstawaniu zakrzepów przy otworze lumenu cewnika. Konstrukcja przegrody z możliwością ponownego uszczelniania umożliwia podłączenie strzykawki bezigłowej zgodnie z ówczesnymi wymaganiami zapobiegającymi ukłuciom igieł. Konstrukcja jednorazowa eliminuje ryzyko powstawania biofilmu w kapsułkach wielokrotnego użytku, co było związane z klastrami zakażeń krwi związanymi z cewnikami w badaniach szpitalnych dotyczących epidemii chorobowych. Kapsułki heparyny są wymieniane regularnie zgodnie z protokołem instytucjonalnym i za każdym razem, gdy podejrzewa się zdarzenie skażeni.
TheMedyczny zaworek trójkierunkowy jest kolektorem zaworowym, który pozwala na jednoczesne podłączenie pojedynczej linii IV do wielu źródeł płynu lub przetworników monitorujących. W praktyce anestezjologii i intensywnej terapii zawory są rutynowo stosowane do łączenia linii wewnątrztkarnicowej z przetwornikiem ciśnienia do ciągłego, inwazyjnego monitorowania ciśnienia krwi, przy jednoczesnym zachowaniu portu pobierania pobierania tętnic. Zawory odcinkowe muszą spełniać rygorystyczne normy dotyczące martwej przestrzeni (zazwyczaj poniżej 0,1 ml na port) oraz nieszczelności, aby zapewnić, że dokładność przebiegu ciśnienia nie zostanie pogorszona przez zgodność wewnątrz samego korpusu zaworu. Uchwyt obrotowego zaworu musi poruszać się płynnie, aby wyraźnie otwierać lub zamykać każdy kanał, bez nadmiernego momentu obrotowego, który mógłby przesunąć tętniczą lub żylną kaniulę. Połączenia luer-lock na wszystkich trzech portach spełniają normy ISO 80369 i zapobiegają przypadkowemu rozłączeniu podczas transportu lub zmiany pozycjonowania.
Poznaj pełen zakres regionalnych środków znieczulających w Kategoria znieczulenia regionalnego.
Thejednorazowy czujnik SpO2 (czujnik saturacji tlenu obwodowego) stosuje technologię fotopletysmografii (PPG) do nieinwazyjnej oceny nasycenia tlenem w tętnicach. Dwie diody LED — jedna emitująca czerwone światło na około 660 nm, druga emitująca światło bliskiej podczerwieni na około 940 nm — przechodzą przez przepustnione warstwo tkanek (zazwyczaj palce, palce u stóp lub płatek ucha), a fotodetektor mierzy różnicę w absorpcji natlenionej hemoglobiny (HbO₂) w porównaniu do hemoglobiny detlenowanej (Hb), aby obliczyć SpO₂ jako procent. Jednorazowe projektowanie czujników rozwiązuje dwa problemy kliniczne: urazy związane z klejem spowodowane długotrwałym umieszczaniem sensorów wielokrotnego użytku oraz ryzyko zakażenia krzyżowego, gdy sensory wielokrotnego użytku są niedostatecznie dezynfekowane między pacjentami. Jednorazowe czujniki SpO₂ SuJia są kompatybilne z wieloma głównymi markami monitorów dzięki ustandaryzowanym interfejsom złączowym, co zmniejsza złożoność zapasów w szpitalach obsługujących floty monitorujące mieszane marki. Forma palec dla dorosłych, palec dziecięcy, opaska noworodkowa oraz klips do uszu są dostosowane do całej populacji pacjentów.
TheJednorazowy czujnik ciśnienia krwi (inwazyjny przetwornik ciśnienia tętnicowego) przekształca mechaniczne fale ciśnienia tętnicze prowadzone przez system rurek wypełnionych płynem w sygnał elektroniczny, który monitor pacjenta może wyświetlić jako ciągłą przebieg tętnicy w czasie rzeczywistym z wartościami skurczowymi, rozkurczowymi i średnimi wartościami ciśnienia tętnicznego (MAP). Przetwornik zawiera krzemowy tensomer lub membranę piezorezystancyjną, która odchyla się proporcjonalnie do przyłożonego ciśnienia hydraulicznego. Kluczowe parametry wydajności technicznej to czułość (zazwyczaj 5 μV/V/mmHg), charakterystyka częstotliwościowa (płaska do co najmniej 20 Hz, aby wiernie odwzorować morfologię tętnictwa), ochrona przed nadciśnieniem (aby przetrwać przypadkowe przepłukanie linii bez uszkodzenia) oraz zerowy dryf podczas stosowania klinicznego. Przetworniki jednorazowe są napełniane solą heparyzowaną za pomocą urządzenia do ciągłego płukania o napięciu 300 mmHg, dostarczając około 3 ml/godzinę, aby utrzymać drożność cewnika. Jednorazowe stosowanie eliminuje ryzyko zakażenia krwi związanego z ponownym użyciem, które było istotnym problemem dla bezpieczeństwa pacjenta w erze wielokrotnego użytku kopuł przetworników.
Przeglądaj wszystkie materiały do monitorowania w Kategoria monitoringu.
TheJednorazowa pompa infuzyjna (pompa elastomerowa) dostarcza roztwory przeciwbólowe z kontrolowanym, wcześniej ustawionym przepływem napędzanym wyłącznie przez elastyczny odrzut zbiornika balonu — bez potrzeby stosowania komponentów elektronicznych, źródła zasilania czy programowania. Membrana elastomerowa utrzymuje niemal stałą wysokość ciśnienia, która w połączeniu z precyzyjnie skalibrowanym ogranicznikiem przepływu powoduje przepływ zwykle od 2 ml/h do 10 ml/h z dokładnością ±15% w temperaturze ciała. Technologia ta jest szczególnie dobrze przystosowana do ciągłej infuzji rany po operacji (miejscowa infiltracja analgezja), ciągłego wlewu nerwowego obwodowego oraz dożylnej analgezji kontrolowanej przez pacjenta (PCA) w warunkach, gdzie dostęp do pompy elektronicznej jest ograniczony lub gdzie priorytetem jest mobilność pacjenta. Jednorazowy projekt eliminuje potrzebę czyszczenia pomp i programowania cykli konserwacji, które zwiększają obciążenie inżynierią biomedyczną. Objętości zbiornika od 50 ml do 500 ml umożliwiają różny czas trwania infuzji od około 5 godzin do 5 dni.
ThePompa analgezyczna elektronyczna jest mikroprocesorowym urządzeniem do infuzji, które umożliwia zaawansowane, indywidualne leczenie bólu pooperacyjnego dzięki programowalnym dawkom wlewu bazalnego, kontrolowanym przez pacjenta bolusowym dawkom (PCA) oraz interwałom lockout. W przeciwieństwie do pomp elastomerowych, platformy elektroniczne umożliwiają modyfikację parametrów terapii w czasie rzeczywistym w zależności od zmiany trajektorii bólu pacjenta — na przykład zwiększenie dawki bazalnej w pierwszą noc po operacji i jej zmniejszenie wraz ze wzrostem tolerancji aktywności. Urządzenie rejestruje pełny dziennik podawania (łączna liczba dostarczonych leków, liczba zapytań PCA, liczba udanych dawek), który wspiera wielodyscyplinarny przegląd usług ostrego bólu. Systemy alarmowe ostrzegają o zasłonie, niskim poziomie baterii, pustym zbiorniku oraz swobodnym przepływie, zwiększając bezpieczeństwo pacjentów poza środowiskiem natychmiastowej opieki.
TheJednorazowa elektroniczna pompa analgetyczna łączy mechaniczną prostotę i jednorazową zaletę higieniczną pompy elastomerowej z podstawowym elektronicznym modułem sterującym, umożliwiając podawanie bolusu kontrolowanym przez pacjenta. Ta hybrydowa konstrukcja odpowiada na bariery kosztowe i złożoności w pełni wielokrotnego użytku elektronicznych pomp PCA, zapewniając jednocześnie lepszą elastyczność dawkowania w porównaniu z czysto pasywnymi urządzeniami elastomerowymi. Pacjent naciska przycisk, który uruchamia wcześniej ustaloną objętość bolusu z zaprogramowanym interwałem blokady przed zastosowaniem klinicznym, zapobiegając nadmiernemu podawaniu. Połączenie wlewu tła i bolowania na żądanie optymalizuje analgezję poprzez utrzymanie niskich stężeń leków przeciwbólowych, jednocześnie umożliwiając pacjentowi samodzielne podawanie dawek uzupełniających podczas bolesnych czynności, takich jak fizjoterapia i kaszel.
Pełna gama rozwiązań leczenia bólu pooperacyjnego jest dostępna w Kategoria leczenia bólu.
TheBalonowy zestaw cewnika kompresyjnego wspiera przezskórną kompresję balonową (PBC), małoinwazyjny zabieg neurochirurgiczny w leczeniu medycznie opornego neuralgii trójdzielnej. Cewnik typu Fogarty'ego jest przesuwany pod nadzorem fluoroskopowym przez otwor owalny, aż końcówka balonu znajduje się w jaskini Meckela, przy wejściu do zwoju trójdzielnego. Kontrolowane nadmuchiwanie balonowe uciska duże, zmielinizowane włókna A-beta, selektywnie odpowiedzialne za wywoływanie bólu tikowego, zapewniając trwałą ulgę przy niższym wskaźniku utraty utraty zmysłowej w porównaniu z innymi technikami ablacyjnymi. Zestaw zawiera wszystkie niezbędne komponenty w jednym sterylnym polu — w tym cewnik, strzykawkę do napompowania oraz akcesoria łączące — aby wspierać efektywność procedur i zgodność ze sterylną techniką.
ThePompa ciśnieniowa balonów medycznych jest to przenośne urządzenie z wbudowanym manometrem ciśnienia, służące do napompowania i utrzymania precyzyjnego ciśnienia wewnątrz balonów cewnikowych podczas zabiegów interwencyjnych. Manometr pompy zapewnia w czasie rzeczywistym sprzężenie zwrotne ciśnienia w atmosferze (atm) lub barze, aby zapobiec niedopompowaniu (efektowi niewystarczającej ilości tkanek) lub nadmiernemu napompowaniu (pęknięciu naczyń lub tkanek). Złącze luer-lock uszczelnia się na portzie napompowywania cewnika balonowego bez wycieku, a mechanizm kółka kciuka umożliwia stopniowe, kontrolowane stosowanie ciśnienia. Konstrukcja jednorazowa zapobiega krzyżowemu zanieczyszczeniu między procedurami sterylnymi i eliminuje wyzwanie walidacji dekontaminacji, które jest inherentne dla urządzeń wielokrotnego użytku ciśnieniowego.
Jako główny Producent jednorazowych igieł do strzykawki oraz dostawca sterylnych igieł hipodermicznych, SuJia Medical, produkuje szeroką gamę igieł do wstrzykiwania – od standardowych konfiguracji fazowych (25°–45°) po specjalistyczne konstrukcje do podskórnego, domięśniowego i dożylnego. Pomiar igły i dobór długości znacząco wpływają na ból po zastrzyku, rozproszenie leków oraz ryzyko przypadkowego wstrzyknięcia wewnątrznaczyniowego w zamierzonych drogach pozanaczyniowych. Technologia szlifowania potrójnego fazowego zapewnia ostrzejszą powierzchnię cięcia przy mniejszej sile penetracji w porównaniu ze starszymi konstrukcjami z podwójnym fazowaniem, co w zauważalnym stopniu zmniejsza ból zgłaszany przez pacjentów w badaniach klinicznych. Polerowanie elektrolityczne usuwa niedoskonałości powierzchni i zadziorni, które mogłyby powodować wypchnięcie rdzeni (usunięcie fragmentu gumowego korka do roztworu leku) podczas penetracji fiolki. Sterylizacja EO oraz indywidualnie zamknięte opakowania sterylne utrzymują sterylność aż do momentu użycia, zgodnie z wytycznymi ISO 23908 dotyczącymi zapobiegania urazom ostrych w przypadku potrzebnych wariantów zaprojektowanych przez bezpieczeństwo z mechanizmami chowanym lub otulającymi.
TheWorek do infuzji ciśnieniowej (medyczny infuzor ciśnieniowy) to nadmuchiwana rękawa otaczająca płyn dożylny lub woreczek na produkty krwi i jest napompowana — zazwyczaj do 300 mmHg — aby pokonać ciśnienie zwrotne w żyłach lub tętniczych i dostarczać płyny z prędkością znacznie przekraczającą przepływ wywołany grawitacją. W resuscytacji wstrząsowej krwotocznej lub szybkim podawaniu produktów krwionośnych osiągnięcie szybkości infuzji 500 ml lub więcej na minutę może być ratujące życie; konwencjonalne zestawy grawitacyjne nie są w stanie obsłużyć tych przepływów. Infuzer ciśnieniowy wyposażony jest w skalibrowany manometr ciśnienia oraz zawór bezpieczeństwa zapobiegający pęknięciu worka i nadmiernemu zatorowi powietrznemu. Trwała, przezroczysta zewnętrzna tuleja pozwala na szybką ocenę pozostałej objętości płynu bez obniżania powietrza systemu. Należy potwierdzić zgodność ze standardowymi workami dożylnymi 500 ml i 1000 ml, ponieważ wymiary woreczka różnią się w zależności od producenta.
Przeglądaj pełną ofertę akcesoriów do infuzji na Kategoria infuzji Page.
Zarządzanie wydzielaniem dróg oddechowych to podstawowa interwencja pielęgniarska dla osób intubowanych, z tracheostomią i samoistnie oddychających z upośledzonym kaszlem. Zakres cewników ssących dróg oddechowych SuJia Medical obejmuje Jednorazowa rurka ssąca flegmę (cewnik ssący oddechowy) do standardowego otwartego ssania, oraz Medyczny zamknięty system ssania dla pacjentów pod wentylacją, gdzie utrzymanie dodatniego ciśnienia końcowo-wydechowego (PEEP) podczas ssania jest klinicznie istotne.
Cewniki z otwartymi ssącami to rurki PVC z gładkim, zaokrąglonym, aurazowym końcem (lub wieloma dalszymi oczami), które zmniejszają ryzyko urazu tchawicy śluzowej podczas przejścia do carina. Wybór francuskiego manometru — od 6 Fr dla pediatry do 18 Fr dla dorosłych pacjentów — musi równoważyć potrzebę odpowiedniego usuwania wydzieliny z ryzykiem hipoksji spowodowanej nadmiernym ujemnym ciśnieniem w drogach oddechowych podczas ssania. Zamknięte systemy cewnika ssącego otaczają cewnik ochronnym plastikowym tulejem i na stałe łączą się z obwodem wentylacyjnym, umożliwiając wykonywanie ssania bez przerwania zamkniętego obwodu oddechowego. Takie podejście utrzymuje PEEP i FiO₂ przez cały zabieg, zapobiega desaturacji związanej z demobilizacją oraz eliminuje aerozolizację potencjalnie zakaźnych wydzielin oddechowych ze środowiska — co jest zaletą biobezpieczeństwa szczególnie widoczną podczas epidemii patogenów oddechowych.
TheJednorazowa zaciska na pępowinę to urządzenie jednorazowe stosowane bezpośrednio po urodzeniu, aby zatkać naczynia pępowiny przed lub po przecięciu, zapobiegając utracie krwi zarówno z noworodka, jak i łożyska pępowiny. Konstrukcja zacisku musi zapewniać niezawodne, beztraumatyczne ucisk naczyń Whartona zamkniętych galaretą bez generowania nadmiernego nacisku, który mógłby uszkodzić delikatną tkankę pępowinową, natomiast mechanizm blokujący musi wytrzymać siły trakcyjne podczas trzeciego etapu porodu bez przypadkowego uwolnienia. Konstrukcja z polipropylenu jest lekka, chemicznie obojętna i nie powoduje metalicznych artefaktów na zdjęciach rentgenowskich jamy brzusznej — co jest istotne, gdy w neonatologii intensywnej terapii konieczne jest założenie cewnika żyłnego pępowiny. Obecne wytyczne Światowej Organizacji Zdrowia zalecają opóźnienie przecięcia pępowiny o co najmniej minutę po narodzinach, gdy noworodek nie wymaga natychmiastowej resuscytacji, co pozwala na pasywną transfuzję krwi łożyskowo-płodowej w celu optymalizacji zapasów żelaza i hematokrytu w noworodku.
Odwiedź Kategoria opieki pielęgniarskiej dla pełnego zakresu materiałów materiałów noworodkowych i opatrzeniowych do pacjentów.
Wszystkie produkty produkowane przez Zhejiang SuJia Medical Device Co., Ltd. są wytwarzane w ramach systemu zarządzania jakością certyfikowanego zgodnie z ISO 9001, a firma była jedną z pierwszych chińskich firm z branży urządzeń medycznych, które przeszły pilotażową inspekcję akceptacji GMP przez National Medical Products Administration (NMPA) — wyróżnienie odzwierciedlające wieloletnie zaangażowanie w kontrolę procesu produkcyjnego. Wybrane linie produktów posiadają oznaczenie CE zgodnie z Rozporządzeniem Unii Europejskiej o Wyrobach Medycznych (EU MDR 2017/745), a dla konkretnych produktów eksportowanych na rynek amerykański uzyskano zgody FDA 510(k). W 2004 roku firma uzyskała swoją pierwszą certyfikację produktu CE; w 2018 roku otrzymała nagrodę China Patent Excellence Award od Chińskiej Narodowej Administracji Własności Intelektualnej, doceniając szerokość i techniczne znaczenie swojego portfolio patentowego, przekraczającego 80 przyznanych patentów.
Biokompatybilność materiału jest oceniana zgodnie z normami serii ISO 10993 dotyczącymi cytotoksyczności, uwrażliwienia, reaktywności śródskórnej oraz toksyczności systemowej, w odniesieniu do klasyfikacji kontaktu z pacjentem każdego urządzenia. Sterylizacja tlenkiem etylenu (EO) jest zatwierdzona zgodnie z normą ISO 11135, z poziomem zapewnienia sterylności (SAL) na poziomie 10⁻⁶. Badania wymiarowe i mechaniczne urządzeń dróg oddechowych odnoszą się do normy YY/T 1040 (chiński odpowiednik ISO 5361 dla rurek tchawicowych oraz ISO 11135 dla obwodów wentylacyjnych), natomiast geometria złącza jest zgodna z ISO 5356-1 (złączki stożkowe 15/22 mm), aby zapewnić uniwersalną kompatybilność.
Aby uzyskać informacje o aktywnym procesie badawczym firmy, wspólnych współpracach laboratoryjnych oraz corocznych premierach nowych produktów, odwiedź Strona badawcza i rozwojowa. Najnowsze ogłoszenia firm, szczegóły dotyczące udziału w wystawach oraz wiadomości o partnerstwie klinicznym publikowane są w Centrum informacyjne.
Z ponad 30-letnim specjalistycznym doświadczeniem produkcyjnym od momentu powstania w 1992 roku, Zhejiang SuJia Medical Device Co., Ltd. oferuje specjalistom ds. zamówień i instytucjom opieki zdrowotnej połączenie głębi technicznej, pozycji regulacyjnej oraz niezawodności dostaw, co jest rzadkością wśród chińskich producentów materiałów eksploatacyjnych. Środowisko produkcyjne firmy o powierzchni 110 000 m² klasy 100 000 w czystym pomieszczeniu, zatrudnione przez ponad 180 profesjonalnych techników, oferuje pionowo zintegrowane portfolio obejmujące znieczulenie ogólne, znieczulenie regionalne, infuzje, monitorowanie, leczenie bólu oraz opiekę pielęgniarską — umożliwiając zakupy z jednego źródła, co upraszcza kwalifikację dostawców, zmniejsza złożoność logistyczną i zapewnia kompatybilność między kategoriami.
SuJia Medical dostarcza ponad 100 partnerów współpracujących w ponad 30 krajach i regionach. Jej globalna sieć sprzedaży oraz responsywny zespół wsparcia technicznego — dostępny w global@zjsj.com.cn — zapewniają wsparcie po sprzedaży w kwestiach dotyczących kompatybilności urządzeń, żądaniach dokumentacji regulacyjnej oraz wytycznych dotyczących aplikacji klinicznych. Aby dowiedzieć się więcej o historii firmy, wartościach korporacyjnych i możliwościach produkcyjnych, odwiedź O nas Page. W przypadku zapytań o produkt, negocjacji zakupowych lub próbek zamówień użyj Kontakt aby skontaktować się bezpośrednio z międzynarodowym zespołem sprzedaży.
